УрБК, Екатеринбург, 01.12.2006. С 1 января 2007 г. изменится порядок оформления медикаментов при ввозе в Россию. В соответствии с постановлением Правительства РФ, «лекарственные средства из режима обязательной сертификации переводятся в режим обязательного декларирования соответствия их безопасности». Теперь при ввозе лекарственных средств будут требовать предоставления декларации о соответствии, контролировать подлинность предоставленных документов и достоверность содержащихся в них сведений.

Новая форма государственного контроля направлена на защиту российского рынка от недоброкачественных и фальсифицированных медикаментов. Ответственность за ее реализацию возложена на Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Ростехрегулирование), Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Роспотребнадзор), Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) и другие ведомства.

В настоящее время еще не подготовлена необходимая нормативная база и соответствующие регламенты. Об этом сообщает пресс-служба Федеральной таможенной службы РФ.