Количество зарегистрированных Минздравом РФ лекарственных препаратов на рынке РФ должно быть сокращено, считают эксперты
28 октября 2003 (11:51)
Количество зарегистрированных Минздравом РФ лекарственных препаратов на фармацевтическом рынке РФ должно быть сокращено. Такое мнение высказал президент российской фармацевтической ассоциации Александр Апазов.
По данным Минздрава РФ, в России зарегистрировано 17.102 препарата. Для сравнения, в Швеции, Финляндии зарегистрировано 3 – 5 тыс., в США – более 150 тыс. Как полагает А. Апазов, увеличение числа различных видов медицинских препаратов на рынке помимо положительных сторон может принести и к негативным последствиям. Регистрировать лекарственные препараты дорогие и малоэффективные не имеет смысла, считает А. Апазов. Кроме того, наличие большого списка препаратов существенно затрудняет работу медицинского персонала. В связи с этим, по мнению А. Апазова, государственным органам необходимо разработать политику по «очистке фармрынка» от малоэффективных и дорогостоящих лекарственных средств путем проведения частых ревизий. В настоящее время Минздрав РФ проводит такую работу 1 раз в 5 лет.
Как отметил руководитель департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ Валерий Акимочкин, Минздрав РФ ожидает принятия правительством решения по созданию органа госконтроля за оборотом лекарственных средств до конца 2003 г. В 2004 г. предполагается работа новой структуры в рамках уже существующих федеральных органах, а к 2005 г. - выделить в самостоятельную структуру для работы, в том числе и в регионах, сообщает РБК.
По данным Минздрава РФ, в России зарегистрировано 17.102 препарата. Для сравнения, в Швеции, Финляндии зарегистрировано 3 – 5 тыс., в США – более 150 тыс. Как полагает А. Апазов, увеличение числа различных видов медицинских препаратов на рынке помимо положительных сторон может принести и к негативным последствиям. Регистрировать лекарственные препараты дорогие и малоэффективные не имеет смысла, считает А. Апазов. Кроме того, наличие большого списка препаратов существенно затрудняет работу медицинского персонала. В связи с этим, по мнению А. Апазова, государственным органам необходимо разработать политику по «очистке фармрынка» от малоэффективных и дорогостоящих лекарственных средств путем проведения частых ревизий. В настоящее время Минздрав РФ проводит такую работу 1 раз в 5 лет.
Как отметил руководитель департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ Валерий Акимочкин, Минздрав РФ ожидает принятия правительством решения по созданию органа госконтроля за оборотом лекарственных средств до конца 2003 г. В 2004 г. предполагается работа новой структуры в рамках уже существующих федеральных органах, а к 2005 г. - выделить в самостоятельную структуру для работы, в том числе и в регионах, сообщает РБК.
Код для вставки в блог | Подписаться на рассылку | Распечатать |
Другие материалы по теме:
- Минздрав РФ: Доля фальсифицированных препаратов на фармацевтических рынках ...
- Расширился список лекарств, ценообразование которых регулирует государство
- Начальник Управления Госконтроля Росздравнадзора Валентина Косенко: Большую ...
- В ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» освоено производство новых ...
- Курганский комбинат «Синтез» начал выпуск лекарственных препаратов с новой ...