В Уральском регионе началась работа по введению новых правил сертификации лекарств

Работы по введению новых правил сертификации лекарственных препаратов, которые предусматривают более жесткий контроль качества импортных и отечественных лекарств, начались в Уральском регионе с сегодняшнего дня в связи с тем, что эти правила вступили в действие во всей России с 15 декабря.

Как сообщил исполнительный директор Окружного центра сертификации лекарственных средств Александр Дмитриев, новые правила предусматривают также сертификацию лекарственных препаратов при ввозе их из-за границы. По словам А. Дмитриева, в Уральском регионе всего два предприятия, специализирующиеся на ввозе импортных препаратов: «Уралбиофарм» и «АС-бюро». Именно они и будут работать по этим правилам. Получить сертификаты на изготовление лекарственных средств по новым правилам придется также Екатеринбургской фармфабрике, Ирбитскому химфармзаводу и Первоуральской станции переливания крови. Для фармацевтических предприятий новые правила не являются сюрпризом: 11 декабря прошел съезд в Москве, где установили планы введения новых правил сертификации лекарств, сообщает ИА «Урал-пресс-информ».