Македонская фирма «Жако-80» предложило сотрудничество Ирбитскому химико-фармацевтическому заводу

УрБК, Екатеринбург, 01.02.2008. В 2007 году величина кредиторской задолженности ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» превысила величину дебиторской задолженности на 45,1 %, что свидетельствует о существенном дефиците у предприятия оборотных средств. Согласно сообщению Департамента информации губернатора Свердловской области, такие данные озвучили участники прошедшего недавно совещания по вопросу производственно-финансовой деятельности ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод», ОАО «Екатеринбургский мясокомбинат» и ООО «Лобвинский биохимический завод», которое провел председатель

Цены на лекарственные препараты для льготных категорий граждан, утвержденные Министерством здравоохранения и социального развития РФ по согласованию с Федеральной службой по тарифам (ФСТ), по итогам I квартала 2005 г., возможно, будут нуждаться в корректировке. Об этом заявил руководитель ФСТ Сергей Новиков на заседании думского комитета по охране здоровья, где обсуждался вопрос обеспечения лекарственными средствами льготников в соответствии с законом о монетизации льгот. В своем выступлении С. Новиков отметил, что в январе в ФСТ поступили сигналы о том, что в некоторых фармацевтических

Как сообщили агентству УрБК в ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (ХФЗ, Ирбит, Свердловская область), в 2000 году ХФЗ выпустил товарной продукции на 270,5 млн. рублей. В прошлом году было выпущено 268.958 упаковок нитроксолина, 620.629 упаковок фтивазила, 170.582 упаковки фуросемида, 193.814 упаковки циннаризина, 138.615 упаковок ремантадина. В четвертом квартале 2000 года было освоено бинторезное производство и было выпущено 254.990 упаковок бинтов. Впервые в январе 2001 года завод выпустил 4.330 флаконов корвалола. В плане производства на февраль заложен выпуск первых партий

УрБК, Москва, 03.08.2006. Росздравнадзор до 1 ноября 2006 г. проведет внеплановую проверку оптовой и розничной торговли лекарственными средствами во всех регионах России с целью выявления фальсифицированных препаратов. «Факт обнаружения фальсифицированных лекарственных средств будет оцениваться как грубейшее нарушение лицензионных условий с последующим обращением в Арбитражный суд и приостановлением лицензии», — заявил глава ведомства Рамил Хабриев. По данным Росздравнадзора, в России на сегодняшний день зарегистрировано более 17 тысяч наименований лекарств. На долю российских производителей

Правительство России утвердило правила ввоза и вывоза лекарственных средств, зарегистрированных в России, сообщила сегодня пресс-служба правительства. Постановление о порядке ввоза и вывоза лекарственных средств подписано в соответствии с федеральными законами «О лекарственных средствах» и «Об основах государственного регулирования внешнеторговой деятельности». Согласно правилам, право ввоза в Россию лекарственных средств имеют следующие юридические лица: организации-производители лекарственных средств - для целей собственного их производства; организации оптовой торговли лекарственными