Введение новых правил сертификации лекарств может быть перенесено с 1 сентября на более поздний срок, сообщил 1 августа заместитель министра здравоохранения Антон Катлинский. «Возможно, мы подождем с изменениями месяц или до ноября. Главное, чтобы все участники рынка были готовы работать по новым правилам. Но сертификация неизбежна – при нынешней системе контроля качества фальсификаты составляют 7 – 8% оборота фармпродукции», – сказал он. Хотя г-н Катлинский и утверждает, что «принципиальных возражений со стороны участников рынка не видно», новые правила, уже одобренные Госстандартом, нравятся далеко не всем. Критики нововведения, которое предусматривает посерийный контроль медикаментов на производстве или таможне, собирались недавно на экстренное совещание в Госдуме. Выступавшие в один голос утверждали, что сертификация в новом виде обвалит рынок. По оценкам президента компании «Фармимэкс» Александра Апазова, цены в аптеках могут вырасти на 25 – 30%. А зарубежные производители, представленные в нашей стране ассоциацией AIPM, считают излишним желание российских властей выдавать собственные сертификаты на продукцию, качество которой подтверждается европейскими документами. Однако сегодня большинство участников рынка все же поддерживает Минздрав. По словам Антона Катлинского, его ведомству удалось привлечь к сотрудничеству максимальное количество дистрибьюторов и производителей.